Widler & 成立于 2012 年。 Schiemann 在制药和生物技术行业平均拥有 20 多年的经验。凭借广泛的药物开发专业知识和知识，我们在客户项目的整个生命周期（从生产和临床前研究到批准后承诺试验）为客户提供支持。

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我们与监管机构（FDA、EMA、NMPA、BfArM、Swissmedic 等）和组织（例如 WHO、OECD、CTTI 和 ACRES）的广泛往绩记录和咨询作用使我们具有独特的优势，可以确保我们的客户从方法学的最新发展中受益，同时保持遵守法律法规的最新变化。