Estelle Chao, MBA
Geschäftsführer, Asien-Pazifik
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Kam 2018 zu WS und unterstützt mehr als 30 Biotech-Startups bei Qualitätsmanagementprojekten in der klinischen Entwicklung.
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Über 11 Jahre Erfahrung in der integrierten Gesundheitsbranche bei J&J und Bayer (Pharma)
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7+ Jahre in Medizin, Vertrieb und Marketing,
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1+ Jahr bei einem internationalen Medizingerätehersteller (CMO, Portfoliomanagement, Marktzugang),
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1 Jahr bei einem chinesischen Pharma-Startup (Pharma-Generika/CRO; in der Geschäftsentwicklung und im Betrieb vom Technologietransfer, der Formulierung bis hin zum klinischen Projekt- und Portfoliomanagement).
Spezialitäten
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Competitive-Intelligence-Analyse
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Datenvisualisierung & digitale Analyse
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Technologietransfer & IP-Management
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Marktzugang & Preisstrategie
Erfahrung
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Strategische QA-Projektleitung – QMS für mehr als 10 chinesische Pharma-/Biotech-/Startup-Unternehmen bewertet, entworfen, implementiert und optimiert; maßgeschneiderte SOP und bereitgestellte Schulungssitzung; GCP/GMP-Audit-/Beratungsdienst; Lieferantenbewertung und -qualifizierung
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Vertikal-integrierte Projektleitung – Entwarf, implementierte und überwachte drei bereichsübergreifende Performance-Tracking-Plattformen für ein CRO-Unternehmen, um die Effizienz von 11 Projekten zu steigern und die innovationsorientierte strategische Planung zu koordinieren, um Bereiche für das ROI-Management zu priorisieren.
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Strategisches Management in Bezug auf Umfang und Umfang der Geschäftstätigkeit – Neuinnovierte und kalibrierte internationale B2B-Partnerschaftsstrategie für ein Unternehmen, das medizinische Geräte herstellt, durch die Anpassung nachhaltiger Geschäftsmodelle für die Zusammenarbeit und die Implementierung neuer Wege, um Marktzugangs-/Penetrationsmodelle anzugehen und das Engagement Dritter zu nutzen.
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Forschungsbasierte Marketinganalyse – Bereitstellung von Beratungsdiensten für mehr als 20 pharmazeutische Produkte in den Bereichen Marktsegmentierung und Wettbewerbsanalyse, reale Beweise/Verkaufsdaten/Wachstumsmodellvisualisierung und marktbasierte Produktbewertung.
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Teilnahme am internationalen Transferprozess, an der Validierung und Verifizierung von Medizinprodukten und pharmazeutischer Herstellungstechnologie.
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Leitung eines abteilungsübergreifenden Teams zur Implementierung einer ISO-basierten Qualitätsverbesserung, einschließlich der Verbesserung der Effektivität und Effizienz interner Prozesse, der Erstellung eines systematisierten Aufzeichnungsprotokolls und der Straffung der Organisation.
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Überwachung von drei klinischen Projekten, Prognose von Anmeldeänderungen und Budgetkontrolle, Initiierung von PI-Konferenzen und Halbzeit-Workshops; prognostizierte und gemessene monatliche projektbezogene Leistung.