Die Spezialisten von Widler & Schiemann (gegründet in 2012) verfügen im Durchschnitt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Pharma- und Biotechindustrie.  Mit diesem breiten Spektrum an Fachwissen und Kenntnissen in der Arzneimittelentwicklung unterstützen wir unsere Kunden während des gesamten Lebenszyklus ihrer Projekte, von der Herstellung über präklinische Studien bis hin zu Zulassungsstudien nach der Zulassung.

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Dank unserer langjährigen Erfahrung und unserer beratenden Funktion bei Regulierungsbehörden (FDA, EMA, NMPA, BfArM, Swissmedic u.a.) und Organisationen (z.B. WHO, OECD, CTTI & ACRES) können wir sicherstellen, dass unsere Kunden von den neuesten Entwicklungen in der Methodik profitieren und gleichzeitig die jüngsten Gesetzesänderungen und Vorschriften einhalten.